In der vorliegenden Arbeit wird die Darstellung von Verbindungen mit offenkettiger 1,4-Diazidobuta-1,3-dien-Substruktur beschrieben. Die Synthese dieser neuartigen Verbindungen ist durch Substitutionsreaktion an geeigneten Dihalogen-Vorstufen und durch elektrocyclische Ringöffnung der bisher ebenfalls unbekannten 3,4-Diazidocyclobutene möglich. Die 1,4-Diazidobuta-1,3-diene dienten als Vorläufer zur photochemischen bzw. thermischen Darstellung von Bi-2H-azirin-2-ylen. Einen Schwerpunkt der Arbeit bildeten die Untersuchungen zur Valenzisomerisierung dieser Verbindungen.
Freie Schlagwörter
3,4-Diazidocyclobuten
Bi-2H-azirin-2-yle
1,4-Diazidobuta-1,3-diene
Klassifikation (DDC)
540
Normschlagwörter (GND)
Azirine
Valenzisomerisierung
Elektrocyclische Reaktion
Cycloaddition
Vinylazid
Diazine
Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution